山西省儿童医院考虑到坤坤体质虚弱，特地将他安排在单人病房。图为坤坤和他的母亲任兰秀。 “如果放弃透析，生命只能维持几个月。”虽然已做了足够的心理准备，当医生再次提起儿子樊坤坤的病情，任兰秀、樊顺平这对来自山西贫困山区的夫妇再度哽咽。但最近不断接到陌生人的爱心捐助，坚定了他们继续为孩子治疗的信心。
11日，山西省儿童医院肾内科，病床上12岁的樊坤坤看起来比同龄人更小，床边透析机正在工作。床头的柜子上，放着樊顺平刚刚吃完的剩有汤汁的餐杯，自孩子被确诊为先天肾功能不全、慢性肾功能衰竭后，方便面成了任兰秀、樊顺平夫妇的主食。
发现孩子的异常是在2013年初。“去年正月，坤坤的姥姥发现孩子尿液里有泡沫，觉得不太正常，建议我们带孩子去检查一下。”任兰秀回忆，去了临县当地的医院后诊断不明，院方建议去大医院看看。
期间，任兰秀发现儿子眼睛浮肿，身体越来越虚弱，连续跑了吕梁、太原、北京等多家医院后，坤坤终被诊断为先天肾功能不全、慢性肾功能衰竭，“医院专家说只能换肾。”而换肾的费用，樊顺平经过打听后得知，“三十多万，这是个天文数字”。
樊顺平是临县三交镇樊家岭村人，为照顾儿子和女儿上学，便在镇上租了20平米的房子。做为家里的顶梁柱，樊顺平多半时间在外打工，跟着建筑队做工程，“年收入三四万”，勉强维持日常开销。
“去年一年花了大约十万，那是家里所有的积蓄。那段时间觉得日子很难，想过放弃孩子，甚至放弃这个家庭。”说到此，任兰秀不禁哽咽，此间丈夫也曾试图寻求政府部门的帮助，但坤坤的情况在吕梁市不属于新农合大病救助病种范围，只能通过申请当地低保，报销新农合补助以外的10%的费用。
看着身体越来越难受的孩子，2014年春节后不久，夫妇俩再次带着坤坤来到山西省儿童医院。
该院肾内科主任崔建军告诉记者，坤坤被送到医院的时候已属于终末期肾病，经过检查决定让其进行透析治疗，“现在孩子的病情稳定了，只能是一边做透析一边等待匹配的肾源。”
最近让任兰秀夫妇欣慰的是，坤坤的事情通过网络传播后，许多爱心人士纷纷伸出援手，“医院有个老乡听说后给我们放下1000元，后来他还带来一个朋友，留下10000元，银行卡也不断收到汇款的短信通知，有200元的，有300元的。”
短短十天，先后收到爱心人士3万余元捐助，虽然有人不愿留名，任兰秀特意买了新本，认真记录收到的每一笔钱，“真的，真的不知道说什么，借此机会谢谢所有好心人，只要有一丝希望，我们都不会放弃。”
为节省费用，任兰秀决定自己学习腹膜透析技术，将孩子接回家治疗。坤坤的主治医生崔建军也告诉记者，如果在家治疗可以节省两三万元的费用，“但要特别注意感染预防，定期去医院复查。”
不久后，樊顺平将再次外出打工，为那个“天文数字”奋斗，任兰秀则在家照顾孩子，等待适合坤坤的肾源。
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